-->Hallo,

schwer zu sagen.

Frag nach bei Frau Hoffmann http://www.homaja.de sowie bei Herrn Gerd Zesar http://www.wissenschaft-unzensiert.de. Insbesondere im Hinblick darauf, ob die schulmedizinische Diagnose überhaupt richtig ist, gibt es einen tatsächlichen molekulargenetischen Nachweis dieser Erkrankung und wenn ja, ist DER ZUSAMMENHANG zwischen dem genetischen Defekt und der Erkrankung wirklich SO sicher oder so gut belegt bzw. sind die Folgen die Du genannt hast wirklich SO sicher?
Gibt es in Deiner Familie jemanden der die Erkrankung auch manifest hat?
Such nach Selbsthilfegruppen für diese Erkrankung und frag dort genau nach, wie die Prognose ist - d.h. die Prognose in der Realität und ob man die Schulmedizin hier ernst nehmen kann. Weil - lol - die Schulmedizin kann man sehr oft nicht ernst nehmen, ist wenigstens meine Erfahrung. Die stellt viel zu viele schwachsinnige Korrelationen her und zieht daraus dann falsche Schlüsse.

Wurde das bei Dir von Geburt an festgestellt oder könnte es sich um eine nachträgliche Mutation handeln? Bei einer nachträglichen Mutation gibt es soweit mir bekannt eine gewisse Chance daß sich die Gene wieder normalisieren wenn die Ursache für die Mutation gefunden wird (z. Bsp. SChwermetalle). Frag diesbezüglich auch nach bei der Fa. Horvi Enzymed:
Horvi-EnzyMed Holland B.V.
- Peter den Boer Netherland -
Leeuwerik 2
NL - 3191 DL Hoogvliet
Telefon: +49 (0) 6835-5004-0
Telefax: +49 (0) 6835-500444
E-Mail: order@horvi-enzymed.comKEINSPAM
Internetadresse: http://www.horvi-enzymed.nl
Das KEINSPAM mußt Du manuell von dort entfernen.
Vielleicht bestehen wenigstens gewisse Erfahrungswerte mit ähnlichen Erkrankungen.

Ich würde ansonsten auf jeden Fall diesen wunderlichen Superlichtverstärker von diesem Troy Hurtubise in Betracht ziehen.
Er hat ja einen Preis ausgesetzt sollte ihm jemand beweisen, daß es irgendeine Krankheit gibt, die seine Maschine nicht heilen kann. Informier Dich mal umfassend über den Mann und die Entstehungsgeschichte dieser Maschine und überleg Dir, ob Du das versuchen willst. Müßtest natürlich nach Kanada fliegen und außerdem wohl einiges löhnen (oder auch nicht, schreib dem Mann halt einen Brief oder ein Fax oder sonstwas oder ruf einfach an). Sieh Dir auch die Videos an über seine ganzen sonstigen Erfindungen.

Abgesehen davon empfehle ich Dir um göttliche Führung zu beten, damit Du die richtigen Entscheidungen triffst und an die richtigen Leute kommst. Schreib Dein Anliegen ggf. auch in die Gebetsanliegen bei www.jesus.de bzw. sonstigen"christlichen Seiten". Schaden wird das wenigstens nichts...

Viel mehr fürchte ich kann ich Dir diesbezüglich im Moment nicht raten...abgesehen von noch hochspekulativeren Dingen. Ich weiß nicht wie weit die Ormus / White Powder Gold Fritzen mit ihren Forschungen sind, aber MÃ-GLICHERWEISE gäbe es hier noch die Möglichkeit daß das Zeug potent genug sein könnte Genschäden zu beheben, wenn es denn das wirkliche ist. Ist aber chemisch nicht so einfach zusammenzukriegen, ich schätze um das zu machen brauchst Du einen guten Chemiker, einiges an Ausrüstung und einiges an Aufwand, außerdem ist es ratsam, sich dabei nicht abzufackeln oder in die Luft zu fliegen. Oder Du kaufst einfach irgendwas - mit der hohen Chance, daß Du auf einen Geschäftemacher reinfällst.

Außerdem denke ich daß die Russen hier was Genreparatur betrifft sehr weit sind, nur hören wir nichts davon, weil kaum einer russisch kann. Es gibt einige Forscher die sich damit befassen. Frag nach bei Fosar / Bludorf.

Außerdem würde ich mal ganz allgemein im Internet recherchieren, a la
+Genschaden +Heilung
etc.. auf Deutsch und auf Englisch.

Ich würde auch das ganze Usenet abgrasen (die Deja Archive) und such dort nach solchen und ähnlichen Begriffen.

Ich denke wenn Du nur lange genug suchst, wirst Du noch einige weitere Dinge finden, die Du in Betracht ziehen kannst.

Solltest Du das machen, ich selbst wäre auch an eventuellen Ergebnissen die Du so erzielst interessiert.

Liebe Grüße

Medizinmann
http://medic.heim.at

-->Hallo Homer,

Erbkrankheiten und FAP zählen nicht zu meinem Spezialgebiet, daher kann ich nicht viel dazu sagen:

Liegen Polypen vor? Bei manchen schon im Kindesalter, bei anderen erst mit 40 oder später. Wenn nichts Nennenswertes vorliegt, würde ich mir auch niemals den Dickdarm entfernen lassen.

Lass Dich, wie auch schon Medizinmann schrieb, nicht von Ärzten verrückt machen, schon gar nicht drängen. Ohne Dickdarm werden viele lebenswichtige Stoffe nicht mehr richtig für den Körper aus der Nahrung entzogen. Die Tipps von Medizinmann würde ich mal abklopfen, tiefer in die Materie einsteigen, falls nicht schon passiert. Es gibt selten, schwer zu finden, aber wohl auch in nicht allzu weiter Ferne von Dir, richtig gute Heilpraktiker/Alternativmediziner. Man findet diese mit Glück, indem man möglichst viele Leute befragt, ob sie einen solchen/eine solche kennen. Meine Frau z.B. hat eine sehr gute Heilpraktikerin im Reformhaus von der Verkäuferin empfohlen bekommen ;o)

Als zusätzliche Anregung meinerseits, solltest Du Dich in Richtung hochdosierter Vitamine informieren, was wiederum ein Spezialgebiet von mir ist. So weiß ich, dass essentielle Vitalstoffe wie Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente und bestimmte Aminosäuren in schlichtweg jedem einzelnen Vorgang in unserem Körper, in den Zellen, eine gigantische Bedeutung besitzen: beim Zellaufbau, bei der Energiegewinnung der Zelle und der darin befindlichen Mitochondrien (und somit der Sicherstellung einer guten Erfüllung der Zellfunktion), bei der Aufrechterhaltung der inneren Struktur und Stabilität der Zellen, bei der Aufrechterhaltung der zwischen den Zellen befindlichen Kollagenschichten und somit der Verhinderung von Krebsbildung und deren Metastasen, bei der Entgiftung der Zellen und des gesamten Organismus und einer weitgehenden Eindämmung freier Radikale usw. usf.

Ich weiß, dass die zusätzliche Einnahme von Vitaminen zusätzlich zur Ernährung von allen „seriösen“ (HAHA) Medien verteufelt wird. Es heißt immer: „gesunde Ernährung - völlig ausreichend“. Das ist leider eine weitere Lüge, der viele zum Opfer fallen. Denn so gut wie jeder hat Mangelerscheinungen, selbst der, der Nahrungsergänzung betreibt. Das ist ein Faktum, der schulmedizinisch auch praktisch nicht stattfindet.

Obwohl Laie auf dem Gebiet der FAP könnte ich mir vorstellen, dass eine optimale Versorgung mit Vitalstoffen den Ausbruch hinauszögern oder sogar ganz verhindern könnte, unter Umständen (drücke mich bewusst vorsichtig aus). Falls Polypen vorhanden, können diese ev. zurückgedrängt/eingedämmt/“eingefroren“ werden, so dass ein weitgehend normales Leben möglich sein könnte bis Alter 80 oder länger.

Wichtig wäre, gute Vitalstoffe zu nehmen, z.B. Vitamin A und D in Vorstufen, aus denen der Körper die benötigte Menge generiert, alle anderen Vitamine können entgegen anders lautender Verlautbarungen nicht überdosiert werden. Hierzu wirst Du selber recherchieren müssen und auch viel Zeit investieren müssen zur eigenen Meinungsbildung. Aber dennoch zur Aufmunterung: mein eigener siebenjähriger Selbstversuch (nicht wg. FAP nat.) mit Vitalstoffen hat sehr, sehr gute Ergebnisse gebracht.

Alles Gute und viele Grüße
Shakur

-->Hallo Homer,

vielleicht kann ich dir mit meiner eigenen Krankengeschichte helfen:

Seit 1995 leide ich an Poliposis nasi. Einer Schleimhautwucherung in der Nase. Meine letzte Operation hatte ich im Dezember letzten Jahres. Es war die ACHTE!!!!

Die Wucherungen kamen innerhalb von einigen Wochen nach einer OP wieder. Sobald die Wucherungen die Ã-ffnungen der Nebenhöhlen verlegt haben kamen eitrige Entzündungen, Antibiotika und Cortison zur Daueranwendung. Auch eine Interferonbehandlung brachte zwar Besserung, aber die Nebenwirkungen waren zu heftig.

Im Januar diesen Jahres hat mein Heilpraktiker einen IGE-Antikörpertest gemacht. Hier wird in meinem Blut nach Nahrungsmittelunverträglichkeiten gesucht. Das Ergebnis war der Hammer: Milch, Käse, Quark, also alle Milchprodukte haben zu 100 % angesprochen. Ich habe eine extreme Milcheiweißallergie.

Ich habe seit Januar alle Milchprodukte verbannt und bin auf Sojaprodukte umgestiege. Und jetzt kommt mein persönliches Wunder: Die Wucherungen stoppten und bildeten sich zurück.

Jetzt ist Dezember und ich bin ein neuer Mensch. Der Test kostete 299,00 € die die Krankenkasse nicht übernimmt. Aber es war die beste Investition meines Lebens.

Vielleicht kann dir dieser Test auch helfen. Vor diesem Test hatte ich auch keine Ahnung, daß ich auf ein Nahrungsmittel allergisch bin. Ich hatte keine Probleme beim Verzehr von Milchprodukten.

Viel Glück und hoffentlich baldige Genesung.

Chris

-->DAS IST KEIN ZYNISCHES POSTING. Und schon gar kein Scherz. Das möchte ich nur mal glatt feststellen, gell.

Allein im Bereich Familiärer Adenomatöser Polyposis (kurz FAP) gibts auf diverse Diagnose- und Behandlungsmethoden mehr als 400(!) Patente und Patentanmeldungen, welche die Forschung und Entwicklung auf diesem Gebiet nicht nur hemmen, sondern überhaupt verunmöglichen. Außerdem werden die Behandlungsmethoden (hauptsächlich gentechnischer Art) so sauteuer, dass sie kaum leistbar sind.

Hier nur ein Beispiel von vielen: siehe Link (1 Patent of about 400)
http://www.delphion.com/details?pn=USRE038916__

IMO gäbe es kaum mehr ein genetisch bedingtes Leiden, würden alle bestehenden technischen Möglichkeiten zu deren Behandlung und Beseitung ausgeschöpft.

DIE SCHWEINE WOLLEN ABER GAR NICHT! DIE WOLLEN NUR GELD RAUSPRESSEN!

Erich Bieramperl
(ausnahmsweise mal nicht anonym, weil mir der Kragen platzt)

-->Hallo,

lies mal das Buch"Unterwegs in die nächste Dimension" von Clemens Kuby. Vor kurzem kam auch ein gleichnamiger Doku-Film im Fernsehen. Dabei ging es um die Aktivierung der Selbstheilungskräfte durch schamanistisches Heilen - sehr beindruckend!